Что стоит знать тем, кто не болен МЭ (For those, who don’t have ME)

http://floralsmile.blogspot.ru/2015/05/day-2-1weekaboutme.html

Люди без МЭ должны отдавать отчёт в своём поведении и словах, адресованных больным. И лучше всего вести себя так, как вы ведёте себя обычно. Несмотря на болезнь, мы остаёмся людьми и не хотим сочувствия или жалости, нам не нужно, чтобы с нами обращались как-то по-другому. Когда только заболеваешь, многие изменяют поведение или не хотят больше иметь с тобой дел, потому что не понимают, что с тобой происходит. Поверьте, мы тоже не понимаем. Знайте, что вы не заразитесь, просто находясь рядом. Если вы не знаете, что сказать, так и скажите: «Я не знаю, что сказать, но мне не всё равно», это способ начать разговор; для нас важно знать, что вам не всё равно. Когда больному становится слишком плохо, чтобы поддерживать контакт, постарайтесь не разрывать его.

В нашей жизни не так много нормального; расскажите, что происходит у вас, даже если вам это кажется скучным; мы весь день смотрим в потолок, что вообще может показаться нам скучным? Приятно слышать рассказы о вашем дне, даже какие-то слухи; это отвлекает нас от боли на несколько минут и вызывает улыбку. Каждый из больных индивидуален, и кого-то могут расстраивать рассказы о том, в чём они не могут принять участие. Но есть и те, кто хочет знать все новости, так что говорите, не бойтесь задавать вопросы. Поймите, что если мы отменяем встречу или не идём на ваше мероприятие, в этом нет ничего личного, и мы были бы рады вас видеть, но в тот момент наше тело не было способно с этим справиться. Пусть это не останавливает вас от того, чтобы в будущем снова нас пригласить. Не говорите «Да, я понимаю, что ты чувствуешь, я тоже устаю» или «ты что, не можешь просто собраться», потому что ваша усталость не сравнима с тем, что мы испытываем каждый день, и если бы мы могли просто собраться, мы бы сделали это. Большую часть времени мы собираемся с силами для того, чтобы страдать как можно незаметнее. И что самое важное – не говорите «это просто лень» или «ты счастливчик, что можешь пролежать в постели весь день». Мы совершенно не ленивы, и наши дни в кровати ничем не напоминают подобные дни у здоровых людей; мы не можем просто весь день лежать и смотреть фильмы, нам слишком плохо физически и психологически, чтобы вообще что-то делать. И мы бы отдали всё, чтобы быть в состоянии встать. Если вы видите нас в инвалидном кресле, в этом нет ничего такого, не нужно поднимать шум, но и не стоит полностью игнорировать. Иногда нам приходится использовать это или другое вспомогательное оборудование, что порой нелегко. Не стоит отпускать оскорбительных комментариев или принижать нас, потому что это правда расстраивает и ранит. Если вы видите, что мы паркуемся на местах для инвалидов, но передвигаемся на своих ногах, не надо осуждать и думать, что мы не имеем права там парковаться. Иногда мы можем ходить, иногда нет, а когда можем, то это короткие дистанции, вот почему мы используем голубой бейджик. Не каждая инвалидность заметна, так что не стоит судить по первому взгляду. Просто обращайтесь с больными, как с остальными, потому что мы люди. Не надо нас дискриминировать.

Advertisements

Добавить комментарий

Заполните поля или щелкните по значку, чтобы оставить свой комментарий:

Логотип WordPress.com

Для комментария используется ваша учётная запись WordPress.com. Выход / Изменить )

Фотография Twitter

Для комментария используется ваша учётная запись Twitter. Выход / Изменить )

Фотография Facebook

Для комментария используется ваша учётная запись Facebook. Выход / Изменить )

Google+ photo

Для комментария используется ваша учётная запись Google+. Выход / Изменить )

Connecting to %s